胃息肉（gastric polyp）是指源于胃黏膜上皮细胞、突入胃腔的局部隆起性病变，属于胃良性肿瘤。
胃息肉作为一种癌前疾病，其发生、发展机制尚不完全清楚，可能与胆汁反流性胃炎、Hp（幽门螺杆菌）感染、长期应用质子泵抑制剂、吸烟、遗传、环境等因素有关。胃息肉按组织学分类，可分为增生性息肉、管状腺瘤、炎症性息肉、错构瘤性息肉；按息肉的数目分类，可分为单发性、多发性、息肉病；按大体形态分类，可分为有蒂、亚蒂和无蒂。胃息肉通常无症状，多数患者在行上消化道内镜检查中被偶然发现，可表现为上腹饱胀、恶心、呕吐、疼痛、胃灼热等上消化道非特异性症状。胃息肉一般多为良性，无症状者无须治疗，有症状者大多可通过内镜下息肉切除而痊愈，但也有10%~25%胃息肉患者可能会发生癌变。直径大于1cm的增生性息肉均应完全切除，发现不典型增生或局部癌变者，应切除周围浸润及或转移组织。预防胃息肉主要指预防管状腺瘤，日常需养成良好饮食习惯，多摄入新鲜蔬果与粗粮，减少腌制食品食用。高危人群应定期检测幽门螺杆菌并及时治疗，同时坚持锻炼、增强体质。
胃息肉发病率为0.63%~10%，好发于各个年龄段，平均发病年龄为54.7岁，女性多见。
分类
1.按组织学分类
（1）增生性息肉：此类息肉占胃息肉的75%~90%，是炎性黏膜增生形成的息肉样物，并非真正的肿瘤。增生性息肉一般是半球形的，有蒂或无蒂，表面光滑，可伴有糜烂，也可以有充血、水肿；息肉的大小不一，有些可以很大，一般直径小于1.5cm，以胃窦部及胃体下部居多。增生性息肉好发于萎缩性胃炎患者和胃部分切除后的残胃炎患者。组织学上可见增生的胃小凹上皮和增生的固有层腺体，上皮分化良好，核分裂象少见，固有层见炎性细胞浸润，部分息肉伴有肠化生。少数增生性息肉可发生异型增生或腺瘤性变而产生恶变，但其癌变率一般不超过2%。这种息肉在健康人和行消化道内镜检查的患者中常常被发现，在长期服用质子泵抑制剂的患者中出现率更高。胃底腺息肉的癌变风险几乎没有，只有在非常少见的患有家族性息肉病的患者中才有癌变的风险。
（2）管状腺瘤：系来源于胃黏膜上皮的良性胃肿瘤，占胃息肉的10%~25%。此类息肉一般体积较大，呈球形或半球形，多数无蒂，表面光滑，少数呈扁平状、条状或分叶状。组织学上主要由表面上皮、小凹上皮和腺体增生形成。腺瘤性息肉上皮分化不成熟，核分裂象多见，可分为管状、绒毛状及混合型腺瘤，常伴有明显肠化生和异型增生。息肉间质为疏松结缔组织，有少量淋巴细胞浸润。黏膜肌层无明显增生，肌纤维无分散现象。此类息肉癌变率高，可达30.0%~58.3%，尤其瘤体直径大于2cm、绒毛状腺瘤、异型增生度者恶变率更高。此类息肉是慢性炎症刺激引起的，尤其是萎缩性胃炎者多见，幽门螺杆菌感染是引起此类息肉的最主要原因。
（4）错构瘤性息肉：错构瘤性息肉在组织学上表现为正常成熟的黏膜成分呈不规则生长，黏液细胞增生，腺窝呈囊性扩张，平滑肌纤维束从黏膜肌层向表层呈放射状分割正常胃腺体。
2.按息肉的数目分类
（1）单发性：胃镜下仅发现一枚息肉。
（2）多发性：胃镜下可见数十个甚至上百个息肉汇集，又可分为家族性与非家族性。
（3）息肉病：除胃部有息肉外，身体其他组织器官也有息肉的出现。
3.按大体形态分类
蒂指的是连接胃黏膜与息肉的部分，胃息肉可表现为有蒂、亚蒂和无蒂。常用的为日本山田分型。I型：息肉呈丘状，隆起的起始部较平滑而无明确的界限；Ⅱ型：息肉呈半球状，隆起的起始部有明确的界限；Ⅲ型：息肉隆起的起始部略小，形成亚蒂；IV型：息肉隆起的起始部有明显的蒂。
病因
胃息肉作为一种癌前疾病，其发生、发展机制尚不完全清楚，可能与胆汁反流性胃炎、Hp感染、遗传环境因素、长期应用质子泵抑制剂等因素有关，但仍需进一步的研究证明。
1.幽门螺杆菌感染
螺旋菌（Hp）感染是痞满的常见原因，胃黏膜在长期慢性炎症的刺激下，胃上皮细胞过度增生，而且Hp感染可以产生多种炎症介质，刺激黏膜，从而导致息肉的形成，特别是增生性息肉和管状腺瘤。Hp感染是息肉形成的重要因素，根除Hp有助于预防胃息肉。
2.长期应用质子泵抑制剂（PPI）
PPI的抑制胃酸作用可诱导胃黏膜的结构和功能发生改变，使胃泌素分泌增多，促进胃腺体扩张，为胃息肉的产生创造了条件。
3.萎缩性胃炎
胃息肉常见于慢性萎缩性胃炎的胃黏膜表面。痞满可导致胃酸生成减少，胃黏膜向肠上皮化生。
4.胆汁反流性胃炎
胆汁反流在胃息肉的发生过程中起到重要的作用。十二指肠液含有胆酸、胰酶，其反流人胃内，可损害胃黏膜，并引起胃黏膜的炎症性增生，诱发息肉的发生及发展。同时，大量反流液使胃内pH值升高，使得胃泌素分泌增加，胃腺体增生，导致增生性息肉产生。
5.其他因素
吸烟会增加胃息肉的发病风险，这可能与吸烟会增加Hp的感染率等因素相关。此外，烟草烟雾病中含有大量的致癌物质，可结合脱氧核糖核酸（DNA）修复，使胃黏膜发生不可逆转的基因改变，促进息肉形成。年龄、遗传及环境因素也有一定的作用。
流行病学
胃息肉发病率为0.63%~10%，随着胃镜的普及，胃息肉检出率呈上升趋势。其好发于各个年龄段，平均发病年龄为54.7岁，女性多见。
胃息肉可发生于胃的各个部位，多见于胃体及胃窦，分别占37.3%和35.3%，以单发多见，呈圆形，类圆形或不规则形。息肉体积一般较小，直径多小于1cm，直径大于2cm者约占15%。管状腺瘤多见于胃窦部，其中带蒂息肉以胃窦部为主。
病理生理学
病理类型主要包括胃底腺息肉，增生性息肉，炎性息肉和腺瘤性息肉。不同病理类型的胃息肉癌变率有所不同，有文献报道，增生性息肉为0.4%~2.1%，腺瘤性息肉为10%~23.1%。
临床表现
1.主要症状
胃息肉可发生于任何年龄，患者大多无明显临床症状，有时表现为上腹饱胀、恶心、呕吐、疼痛、胃灼热等上消化道非特异性症状。胃息肉的疼痛多位于上腹部，为钝痛，一般无规律性。较大的息肉表面常伴有糜烂或溃疡，可引起呕血、柏油便及慢性失血性贫血。
2.伴随症状
息肉发生在贲门部时，患者有吞咽阻挡感；发生在幽门管时，容易出现幽门梗阻或不完全性梗阻，腹痛、腹胀加重，伴呕吐。
3.并发症
胃息肉有溃疡或癌变时，可出现黑便和呕血。胃息肉很少有阳性体征，合并炎症时上腹部可有压痛，出血多者有继发性贫血表现。
检查诊断
辅助检查
1.上消化道钡餐造影检查
该检查适用于抗拒胃镜及有行内镜禁忌证的患者，通过胃腔内是否存在充盈缺损进行判断。其中气钡双重低张造影可发现大于1cm的息肉。检查前患者需服用一定剂量的钡剂，然后在X线下进行检查。在X线下见到充盈缺损，提示存在息肉或其他性质不明占位。
2.胃镜检查
胃镜检查能对胃黏膜进行直接观察，能清楚发现息肉的部位、数量、形态、大小、是否带蒂、表面形态、分叶情况及背景黏膜改变等特征，同时可以取组织活检，是胃息肉发现与诊断的最重要的检查。内镜下可见息肉呈圆形或椭圆形隆起，少数呈分叶状，有蒂或无蒂，单发或多发。息肉多数直径为0.5~1.0cm，表面光滑平整，色泽呈正常黏膜象或呈鲜红色，质地柔软，管状腺瘤颜色往往较周围黏膜红，而增生性息肉则与周围黏膜相似；少数直径大于2cm，呈菜花状表现，其表面或有糜烂或有溃疡，有恶变之可能，活组织病理检查有助于明确其性质及类型，同时可进行治疗。
3.病理检查
胃镜直视下取黏膜活检组织，进行病理学检查和螺旋菌检测。其目的是确定息肉的病理分型及是否发生癌变。
4.实验室检查
（1）幽门螺杆菌（Hp）检测：Hp感染与胃息肉的发生有一定的相关性，因此可进行Hp检测。
1）非侵人性方法：常用1C或“C尿素呼气试验（UBT）。该检查不依赖内镜，患者依从性好，准确性较高，为Hp检测的重要方法之一，被广泛应用。但UBT仍然存在一定的缺陷，其结果的判定受到抗生素、铋剂、抑酸药物的干扰。采用单克隆抗体酶联免疫分析（ELISA）检测大便中的Hp抗原，方法简单、方便，敏感性和准确性堪比UBT。
2）侵入性方法：主要包括快速脲酶试验、胃黏膜组织切片染色镜检及细菌培养等。快速尿素酶试验可在胃镜检查时进行。采集胃黏膜进行细菌培养，一般不用于临床常规诊断，多用于科研。
（2）血常规检查：判断患者是否存在贫血。
（3）大便常规十潜血试验：判断患者是否有消化道出血。
（4）血清肿瘤标志物检验：血清肿瘤标志物如癌胚抗原（CEA）、糖类抗原19-9及糖类抗原724等，有助于胃癌早期预警。
5.X线平片
钡餐示胃腔内孤立的圆形、卵圆形充盈缺损，可带蒂或宽基底与胃壁相连，轮廓清楚，表面光滑或呈乳头状改变，也可表现为多发簇状分布。病变区黏膜消失或被推移。胃壁柔软，胃蠕动正常。
胃气钡双重造影显示，息肉表面涂有薄层钡剂，显示出息肉的轮廓；正面观息肉颈与体部各形成环影，呈同心圆状。炎性息肉常多发，管状腺瘤多为单发。
6.计算机断层扫描（CT）
临床上多胃镜发现为主.CT检查为非侵袭性检查手段，可清晰显示肿瘤内部结构及其与周围结构的关系，是否有淋巴结转移及其他器官转移等。
平扫表现为胃腔内圆形、类圆形或不规则形软组织影，带蒂或不带蒂，表面光整，亦可形成小溃疡，增强扫描动脉期呈明显强化，静脉期进一步强化.呈渐进性强化。
7.磁共振成像（MRI）
T1WI呈稍低信号，T2W1呈稍高信号，增强扫描强化方式与CT相似，可以显示胃黏膜连续，病变位于黏膜层。
8.超声
表现为胃腔内中等或稍强回声隆起，息肉突起的黏膜与周围正常胃黏膜回声连续性完整，病变局限于黏膜层，胃壁柔软.胃蠕动良好。
诊断标准
胃息肉常无临床症状，诊断较为困难，多通过X线胃钡餐造影和胃镜检查被发现。胃镜及组织学检查是胃息肉诊断的关键。胃息肉发生炎症时，则有胃炎样症状，如上腹部疼痛、饱胀、恶心、嗳气、食欲缺乏、胃灼热、腹泻等。息肉发生在贲门部时有吞咽阻挡感；发生在幽门管时，容易出现幽门梗阻或不完全性梗阻，腹痛、腹胀加重，伴呕吐。息肉有溃疡或癌变时，可出现柏油便和呕血。胃息肉很少有阳性体征，合并炎症时上腹部可有压痛，出血多者有继发性贫血表现。
鉴别诊断
1.胃神经鞘瘤：多位于胃体部，呈腔外生长或腔内外混合型生长，密度不均匀，增强扫描明显不均匀强化，较大肿瘤可发生囊变、坏死，亦可表现为渐进性强化。
2.胃胃肠道间质瘤（gastric stromal tumor，GIST）；GIST为胃部常见间叶源性肿瘤，胃体部多见，发病年龄以中老年为主，男女比例无差异。肿瘤易发生坏死、囊变，增强扫描强化不均，胃息肉血供较胃间质瘤丰富。GIST有一定的恶性潜能，恶性率较胃息肉高。
3.胃平滑肌瘤：好发于胃贲门部，女性多见，直径多为3~5cm，平扫呈等密度，密度较均匀，增强扫描呈轻中度强化。
4.胃癌：肿块表面凹凸不平，与相邻胃组织分界不清，可沿胃壁蔓延逐渐增大，易发生远处转移及淋巴结转移。
治疗
胃内息肉数量少于10个者，应内镜下切除全部息肉，并标记各个息肉的部位，做病理组织学检查。有研究者认为，直径小于0.5cm、良性、无症状的息肉可以行X线钡餐造影和内镜随访，不必处理。对弥漫性息肉，应随机抽样行病理检查。如为管状腺瘤且无恶变，则可每两年行一次胃镜随访；对于有可能发生并发症而不能内镜下切除的广基息肉，应手术切除；如发现有恶变组织，则按胃癌处理。
内镜治疗
内镜下息肉切除术是治疗胃息肉的首选方法。切除的方法较多，包括活检钳咬除法、电凝切除法、微波烧灼法、氩刀烧灼法、尼龙丝及橡皮圈结扎法、冷冻法等。内镜治疗息肉方法简便，损伤小，费用低，多数为一次性治疗，少数需分次切除。通过内镜定期随访，发现息肉复发者，应给予及时治疗，防止癌变。
（1）活检钳咬除法：该方法简单易行，回收病理简单，适用于对微小息肉的切除，但对4~5mm的息肉可能存在切除不完全的问题。根据息肉的大小来确定咬除的深度和宽度，尽可能一次性切除，不宜过深、过浅或用力过猛，否则可能导致穿孔、出血或复发。
（2）电凝切除法：这是应用最广泛的方法。其原理是利用高频电流产生的热效应使组织凝固、坏死而达到切除息肉的目的。一般电流频率在300kHz以上，输出功率为30~80W。术前应尽量抽吸胃内液体，小于0.5cm的无蒂息肉应首选前端球形的电凝器或电热活检钳电凝灼除。使用电热活检钳时，应先将其头部咬持轻轻提拉后灼除。对于有蒂及大于0.5cm的无蒂息肉，应尽量选择圈套器切除，但也可用球形电凝器或电热活检钳分次灼除。对有蒂息肉，应将圈套器套于蒂上并尽量保留残蒂1cm左右后通电，以避免组织灼伤过深而致穿孔。对于无蒂息肉，灼除时应先将生理盐水或1：10000盐酸肾上腺素溶液注入息肉基底部的1~2个点，每点1.0mL，以免圈套切除时损伤肌层及浆膜层，然后用双活检管道内镜先以抓持钳提拉息肉头部，使其基底形成假蒂后再行圈套切除。对过大息肉可分期处理，即先将息肉头部以圈套器进行部分斜行切除，间隔2周后斜行切除对侧部分，如未能完全切除可再重复，直到全部摘除；亦可采用吸引与电凝结合进行治疗，即在内镜前安置吸引套，将电凝用圈套器经活检孔置于吸引套内槽中，将内镜送至胃腔内，以吸引套头端与息肉紧密接触后，负压吸引息肉至全部吸入吸引套内，收紧圈套器，退出息肉进行电凝。对于较大有蒂或亚蒂息肉也可采用金属夹结扎后圈套电凝治疗，方法为经内镜活检孔置入可旋式夹闭装置器，于息肉蒂茎部进行钳夹，阻断病灶血供，待息肉头端呈紫色时，进行圈套电凝切除。采用圈套电凝术时需注意通电前要缓慢收紧圈套襟，并轻轻提拉，以避免机械切割所致出血及组织过深灼伤；圈套襟收紧后要先电凝后电切，反复交替，每次通电时间数秒钟，也可用混合电流间歇通电治疗。
（3）微波烧灼法：该方法利用微波可使极性分子振动产生热效应的原理，使组织凝固气化从而进行息肉灼除，且有止血作用，适用于直径小于2cm的无蒂息肉。该方法对较小息肉可一次性灼除，较大者则需多次治疗。其输出功率为30~40W，治疗前可调整并固定每次烧灼的时间，一般为5~10秒，也可用脚踏开关控制。操作时经活检口插入微波同轴电缆（天线），使球形探头密切接触病变部位，或将针状探头刺入病变部位后进行灼除。应注意控制组织灼伤深度，以免造成穿孔。该方法操作简单，安全，成本低，易于开展。
（4）氩刀烧灼法：氩气可通过离子化传导由钨丝电极产生的高频电能，使组织发生凝固效应，主要适用于广基无蒂，直径小于1.5cm者。经内镜活检孔插入氩离子凝固器导管，使导管头端距离病灶上方0.3~0.5cm，启动脚踏开关进行氩离子凝固治疗，每次1~3秒。氩气刀烧灼后，组织表面呈现白色凝固斑或呈棕黑色，小息肉可立即消失。术中应注意吸引，清除烟雾病。因该方法不能取得黏膜病理，故术前应先做活检。
（5）尼龙丝及橡皮圈结扎法：该方法通过结扎息肉根部，使其缺血坏死，从而达到治疗目的。病理证实，治疗后结扎部位肌层完整，仅局限于黏膜及黏膜下层产生局部缺血坏死。结扎后1~4天，局部黏膜发生急性炎症反应，肉芽组织增生，坏死组织脱落形成浅表溃疡，并逐渐被瘢痕组织取代而愈合，故有可避免穿孔发生的优点。方法：于内镜前端置一透明吸引套，将结扎器自活检孔送入并自前端探出，将尼龙丝结扎套或橡皮圈置吸引套槽内，将内镜送至胃腔内，以吸引套头端与息肉紧密接触，负压吸引息肉使息肉全部被吸人吸引套，拉动结扎器手柄，使用尼龙丝或皮圈结扎于息肉根部。结扎后第1周，息肉脱落并形成浅溃疡；第3~4周形成白色瘢痕而愈合。
（6）冷冻法：将制冷气体经特制导管通过内镜活检孔直接喷洒在息肉表面，或用特制的冷冻杆对病灶进行接触冷冻，使组织坏死脱落。因此法对单个较大息肉难以一次性治愈，故少用。
抗Hp治疗
有研究表明，Hp感染与增生性息肉的发生密切相关；Hp阳性的增生性息肉患者在成功根除Hp感染后，其中约40%的病例息肉完全消退。因此，对增生性息肉患者进行诊断和治疗时，应行Hp检测，若阳性则应行根除Hp治疗，然后根据息肉的消退情况再做相应的处理。用于治疗Hp感染的药物包括抗生素、抑制胃酸分泌药和铋剂；Hp对药物敏感性的高低，与胃内pH、药物剂型、给药途径、药物达到感染部位的浓度等因素有关。治疗有单药、二联、三联、四联等方案。
手术治疗
手术治疗的适应证为大于2cm的无蒂或广基型息肉，息肉进行性增大者以及病理检查为管状腺瘤伴异型增生、可疑癌变或癌变者。
一般治疗
（1）食物多样化，避免偏食，注意补充多种营养物质。
（3）避免过于粗糙、浓烈、辛辣的饮食。
（4）戒烟戒酒，保证充足的睡眠。
（5）保持积极的心态。
预后
胃息肉一般多为良性，无症状者无须治疗，有症状者大多可通过内镜下切除而痊愈。但也有10%~25%胃息肉患者可能会发生癌变，一般来说，胃息肉是否会癌变，与以下几个方面有关：
（1）息肉的类型：胃息肉在组织学可大致分为3种类型，即腺瘤性、增生性（炎症性）和错构瘤性，其中75%以上为增生性。
1增生性息肉是在痞满的基础上发生的，又称炎症性息肉或再生性息肉，本质上是一种慢性增生性炎症，属于腺体增生延长，排列比较紊乱，腺体之间有较大空隙，有的中间夹有未成熟的细胞。常为多发，多集中在胃体与胃窦交界处，绝大多数无不典型增生，一般预后良好，癌变率约为0.4%。
2管状腺瘤是起自表层胃黏膜或肠腺化生上皮，由密集的排列拥挤的增生旺盛的腺体组成，多数为单发，因有不同程度的不典型增生，癌变率可达10%~30%，其中管状腺瘤的癌变率为1%~5%，绒毛状腺瘤的癌变率最高为10%~60%，而混合性息肉癌变率则介于两者之间。两者有区别而又有联系。
3错构瘤性息肉：幼年性息肉病（JuvPS）和 Peutz-Jeghers综合征（PJS）是罕见的常染色体改变为主的错构瘤息肉综合征，患有该病的患者常常在胃肠道高位和低位出现错构瘤性息肉。
（2）息肉的大小：息肉的大小与癌变发生率呈正相关，即息肉越大，癌变的机会越多。直径小于1.0厘米的有蒂息肉癌变率小于1%;直径在1.0~2.0厘米者癌变率通常为10%;直径大于2.0厘米的癌变率通常为50%。因此，医生在胃镜检查中发现胃息肉后，均应将其摘除，并要进行病理检查。目的是鉴定胃息肉的类型，一旦发现恶变细胞，应及时处理。对于确诊为胃息肉的患者，息肉直径小于2.0厘米且有家族史者，应每年进行胃镜检查。若胃息肉大于2.0厘米，应考虑手术治疗。大部分胃息肉经胃镜下套切或手术切除后预后良好，只需定期复查即可。
（3）息肉的形态：有蒂息肉癌变率较低，而无蒂息肉癌变率高。息肉表面光整者癌变率小于5%，呈乳头状者约为35%，呈菜花状或分叶状者约为50%。无蒂息肉如表面不光整且呈中凹花坛状者，易发生癌变。
（4）息肉的部位：胃息肉的多发部位是胃窦部，约占65%，其次为胃体部，约占20%，腺息肉多发生于近端胃，即胃底及胃体，而增生性息肉的胃内各部位分布趋势均等。胃底/体腺息肉系正常腺体增生形成的隆起性病变，与质子泵抑制剂的长期应用、胃泌素水平升高有关。
（5）息肉伴随的胃黏膜病变：胃息肉可伴有慢性浅表性胃炎、萎缩性胃炎、不典型增生等，随着胃黏膜病变的加重，如胃息肉伴异型增生和腺瘤成分者，其恶变率显著增加。
（6）其他因素：一般认为，多发性息肉的癌变率高于单发者;年龄越大息肉发生机会越多，癌变率越高;腺瘤存在的时间越长，癌变的危险性越大。
总之，胃息肉有发生癌变的风险，患者应坚持每年做一次胃镜检查，如发现息肉，可行胃镜下息肉切除术，并进行病理检查。此外，要加强自我保健，把住吃喝这一关，拒绝不健康食品，尽量不给胃加重负担。
预防
预防胃息肉主要指预防腺瘤样息肉。预防措施包括培养良好的饮食习惯，合理安排每日饮食，多吃新鲜水果、蔬菜等含有丰富的糖类及粗纤维的食物，适当增加主食中杂粮食品、杂粮的比例，尽量减少腌制食品的摄入。对于高危人群，可以考虑常规检测螺旋菌，并进行相应的治疗。此外，还应该积极锻炼身体，增强体质，提高免疫力，自我放松，缓解压力，保持良好的心态。绝大多数胃息肉是良性病变，仅有少数息肉有较高的癌变风险，因此，还应该减少恐惧心理，以正确的心态配合医生的治疗。
研究进展
奥林巴斯CV-290电子胃肠镜是临床消化内科使用率较高、较为先进的内镜设备，其通过光学数字技术工作，可及时发现隐藏和微小的病灶，是诊断和治疗多种消化道疾病的有效方式。奥林巴斯CV-290电子胃肠镜主要由五部分构成，包括导光插头杆部、导光软管部、操作部、插人部、先端弯曲部。电子胃肠镜的成像原理为，物体通过物镜在前侧微型图像传感CCD光敏面上成像，之后转化为电信号，再传入视频处理器，最终产生电信号并出现在显示器上。为了保证电子胃肠镜的检测范围，厂家常选择短焦距、大视场的广角镜，但受到光学系统管径、人体内部结构的影响，这将导致获得的图像畸变现象严重，会阻碍临床医师对病灶的判断，因此，需对电子胃肠镜开展畸变校正；同时，由于设备自身的影响，需在使用前开展去噪、消除运动模糊、图像增强等操作。
参考资料 >
微信公众号.微信公众号.2026-01-23
智能聚合(3)全部展开.术语在线.2026-01-23